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本实验提取了破伤风梭状杆菌基因组DNA，以其为模板，用套式PCR方法扩增出C段DNA，以pThioHisA为载体克隆至大肠杆菌BL21中IPTG诱导表达，对表达产物进行了纯化，检测了生物活性，制备了兔多抗并进行了小鼠免疫原性实验，为进一步制备基因重组破伤风类毒素C部分破伤风亚单位疫苗和用基因重组破伤风类毒素C部分为载体制备细菌类多糖结合疫苗奠定了基础。