【摘 要】
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利用化学方法合成了吡虫啉的两种半抗原H1和H2,利用活泼酯法将H1分别与牛血清蛋白（BSA）和卵清蛋白（OVA）偶联成为免疫原和包被原,将H2与卵清蛋白偶联成为异源包被原,免疫BALB/c小
【机 构】
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南京农业大学植物保护学院农业部病虫害监测与治理重点开放实验室;
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利用化学方法合成了吡虫啉的两种半抗原H1和H2,利用活泼酯法将H1分别与牛血清蛋白（BSA）和卵清蛋白（OVA）偶联成为免疫原和包被原,将H2与卵清蛋白偶联成为异源包被原,免疫BALB/c小鼠后,采用常规杂交瘤技术共获得了产生抗吡虫啉农药的单克隆抗体细胞株3株（分别命名为:2F11/A9,2G6/G12,4B3/C12）,其中,2F11/A9的抗体亚类为IgG3,其余2株为IgG1,轻链均为κ链。选取2F11/A9为研究对象,通过优化ELISA（最优pH值为7.5;最优盐离子强度为0.8 mol/L;最优包被原为H2）,建立了间接竞争ELISA标准检测曲线,测得吡虫啉对抗体的抑制中浓度(IC50)为6.03μg/L,检测限(IC20)为1.58μg/L。所得抗体与几种吡虫啉的结构类似物均无明显的交叉反应。同时,在水样、土样以及大米中的添加回收率为86.4%～112.5%。总之,本研究所建立起的检测方法为吡虫啉的残留检测提供了一种灵敏、准确、简便和快速的检测方法。
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