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将PCR扩增到的二氨基庚二酸脱羧酶基因克隆到多拷贝质粒pUB110的EcoRⅠ和BamHⅠ位点之间,得到一个4.9kb的重组质粒ply4.9,通过酶切分析证实PCR产物已克隆到重组质粒中.然后,重组质粒转化B.licheniformis 6104及其AEC抗性突变株610401,在完全培养基、基本培养基及基本培养基+赖氨酸中培养转化子,测定二氨基庚二酸脱羧酶活性和赖氨酸产量,结果在基本培养基中赖氨酸水平比出发菌株提高4-26倍.