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目的 研究成骨细胞-破骨细胞共培养体系下柚皮苷对成骨细胞活性和破骨细胞分化的影响.方法 采用MC3T3-E1细胞株和RAW264.7细胞株,按照2:1的比例分别将成骨细胞和破骨细胞种于Transwell小室的上室和下室,分为对照组和柚皮苷组,对照组含有0ngmL-1的柚皮苷,柚皮苷组添加柚皮苷(、2ng·mL-1 、20ng·mL-1、200 ng·mL-1),培养7 d后对下室破骨细胞进行TRAP染色和骨吸收陷窝鉴定,比较并测量各组细胞的荧光定量PCR分析成骨OPG、RANKL以及OPG/RANKL的比值和破骨分化基因NFATc-1、NFATc-2和RANK基因的相对表达量.