【摘 要】
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本文综述了线粒体内可溶性Aβ如何引发线粒体及突触损伤及其对AD发病的影响。阿尔茨海默病(Alzheimers disease,AD)是最常见的年龄相关性神经系统退行性疾病,主要表现为进行性记忆力和认知功能减退以及行为和人格的改变.最新研究显示,65岁以上的老年人群AD的发病率呈逐年上升趋势,已成为21世纪卫生保健事业的重大挑战.AD的主要病理学特征是位于大脑皮层及海马区域的老年斑(senile p
【机 构】
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050051 河北省人民医院神经内科,河北省老年病重点实验室
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本文综述了线粒体内可溶性Aβ如何引发线粒体及突触损伤及其对AD发病的影响。阿尔茨海默病(Alzheimers disease,AD)是最常见的年龄相关性神经系统退行性疾病,主要表现为进行性记忆力和认知功能减退以及行为和人格的改变.最新研究显示,65岁以上的老年人群AD的发病率呈逐年上升趋势,已成为21世纪卫生保健事业的重大挑战.AD的主要病理学特征是位于大脑皮层及海马区域的老年斑(senile plaques,SP)和神经原纤维缠结(neurofibrillary tangles,NFT),同时伴有颞顶叶区域的神经元丢失.Aβ是老年斑的重要成分,也是其主要致病分子,通过对突变相关的遗传性AD患者和模型鼠的研究表明,由异常的Aβ前体蛋白(AβPP)剪切形成的Aβ是AD的初始致病事件.
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