【摘 要】
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目的 提高氨磷汀质量和质量标准.方法对氨磷汀合成及精制工艺研究，采用美国药典(USP35)的高效液相方法进行对主体含量和相关物质进行检测.结果氨磷汀制备精制后主体含量99.0％～101％，有关物质含量低于0.3％.结论通过复合溶剂重结晶纯化氨磷汀达到美国药典USP35(2012)标准.
【机 构】
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大连理工大学制药科学与技术学院,辽宁,大连 116024
【出 处】
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2012年中国药学大会暨第十二届中国药师周
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目的 提高氨磷汀质量和质量标准.方法对氨磷汀合成及精制工艺研究，采用美国药典(USP35)的高效液相方法进行对主体含量和相关物质进行检测.结果氨磷汀制备精制后主体含量99.0％～101％，有关物质含量低于0.3％.结论通过复合溶剂重结晶纯化氨磷汀达到美国药典USP35(2012)标准.
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