【摘 要】
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目的 探讨电穿孔法低表达长链非编码RNA(lncRNA)CCAT1基因对胃癌细胞的增殖和迁移能力的影响.方法 采用RT-PCR基因法检测20例胃癌及癌旁组织中CCAT1lncRNA基因表达水平.
【机 构】
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河北省沧州市中心医院 肿瘤外一科 河北 沧州 061001
【出 处】
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2017《中国医院药学杂志》学术年会
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目的 探讨电穿孔法低表达长链非编码RNA(lncRNA)CCAT1基因对胃癌细胞的增殖和迁移能力的影响.方法 采用RT-PCR基因法检测20例胃癌及癌旁组织中CCAT1lncRNA基因表达水平.通过电穿孔法分别将CCAT1 siRNA基因转染至人胃癌SGC-7901基因细胞,转染时分为3组：空白组(未做任何特殊处理)、对照组(空载质粒组)、转染组,转染48h后,采用RT-PCR、分别测定各个处理组细胞CCAT1 lncRNA基因表达水平.采用CCK-8基因增殖实验检测细胞增殖,采用划痕愈合实验检测细胞的迁移能力.结果 长链非编码RNA(lncRNA)CCAT1基因在人胃癌组织中的表达量高于癌旁组织,差异有统计学意义(P＜0.05),通过电穿孔法分别将CCAT1 siRNA基因转染人胃癌SGC-7901基因细胞后,转染组与对照组和空白组相比,CCAT1 lncRNA基因表达水平显著降低,差异有统计学意义(P＜0.05).CCK-8基因增殖显示,转染后48,72基因h基因细胞生长增殖均受到抑制(P＜0.01).划痕愈合实验检测法显示,转染24基因h后,转染组SGC-7901基因细胞迁移能力均明显低于对照组和空白组(P＜0.01).结论 穿孔法低表达长链非编码RNA(lncRNA)CCAT1基因可显著抑制人胃癌SGC-7901基因细胞的增殖与迁移能力,低表达长链非编码RNA(lncRNA)CCAT1基因可能成为一种治疗胃癌的有效方法.
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