【摘 要】
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3,3-双取代氧化吲哚广泛存在于天然产物和药物分子中,其C3位的取代基和绝对构型对其生物活性有重要影响。发展高效的方法合成这类结构单元,有助于相关天然产物及类似物,
【机 构】
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华东师范大学绿色化学与化工过程绿色化上海市重点实验室,上海市中山北路3663号,200062
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3,3-双取代氧化吲哚广泛存在于天然产物和药物分子中,其C3位的取代基和绝对构型对其生物活性有重要影响。发展高效的方法合成这类结构单元,有助于相关天然产物及类似物,研究结构与性质的关系,从而加快新药开发,受到广泛关注[1]。近年来,我们小组根据理想合成的原则,从简单催化剂和试剂出发,设计和开发了一系列不对称催化的新反应,如3-取代的氧化吲哚与各类亲电试剂的反应、对靛红或靛红亚胺的亲核加成反应,高效构建全碳取代、3-羟基取代或3-胺基取代的3,3-双取代的氧化吲哚结构单元。并通过上述系列工作,发展了一些新催化剂和实现了一些新的活化模式。
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