【摘 要】
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为建立同时检测PTV、CSFV、EMCV和PRRSV的液相核酸芯片方法，本研究分别根据4种病毒基因组特点及其全基因组序列的比对结果，设计引物和特异探针，扩增目的片段，选取微球分别与探针偶联，进行杂交试验。并对反应体系进行优化，对临床样本进行检测。结果发现，整个体系对非目标病毒无检测信号，PTV、CSFV、EMCV和PRRSV芯片最小检出量分别为4.0×5-4ng、2，1×5-2ng、3.7×5-3
【机 构】
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中国兽医药品监察所 北京 100081 贵州大学，贵州 100029 中国兽医药品监察所 北京 1
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为建立同时检测PTV、CSFV、EMCV和PRRSV的液相核酸芯片方法，本研究分别根据4种病毒基因组特点及其全基因组序列的比对结果，设计引物和特异探针，扩增目的片段，选取微球分别与探针偶联，进行杂交试验。并对反应体系进行优化，对临床样本进行检测。结果发现，整个体系对非目标病毒无检测信号，PTV、CSFV、EMCV和PRRSV芯片最小检出量分别为4.0×5-4ng、2，1×5-2ng、3.7×5-3ng、5.6 × 5-4ng，而且具有良好的重复性。临床检测发现PTV、CSFV、EMCV和PRRSV的检出率分别为38％、16％、8％、19％。本研究成功建立的同时检测4种猪病毒性疫病的液相核酸芯片方法，整个实验操作过程简单、快速，在传染病临床诊断、病原体检测、分子流行病学调查及疾病预防控制等方面将具有重要意义。
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