【摘 要】
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目的：回顾性研究旨在分析比较6-TG和6-MP在中国儿童LCH患儿治疗中临床疗效和药物毒性及对预后的影响. 方法：上海儿童医学中心分别于2005年6月1日至2009年2月28日(SCMC-LCH-2
【机 构】
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上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心血液肿瘤科 200127
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目的：回顾性研究旨在分析比较6-TG和6-MP在中国儿童LCH患儿治疗中临床疗效和药物毒性及对预后的影响.
方法：上海儿童医学中心分别于2005年6月1日至2009年2月28日(SCMC-LCH-2(}5方案)和2010年1月1日至2012年3月31日(SCMC-LCH-2010方案)共连续收治初发LCH-Risk患儿94例(其中2例治疗6周评估后由低危组升入危险组)，在维持治疗中分别用6-MP(11例)和6-TG(83例)，观察比较6-TG和6-MP临床疗效和治疗过程中出现的药物毒副作用。
结果：LCG患儿共94例，其中男55例，女39例;平均年龄41.19个月(4-174个月);随访至2014年3月31日，中位随访时间为37.56个月((3.3-86个月)。
结论：通过分析比较6-TG和6-MP治疗后患儿EFS，相对于6-MP,6-TG能获得较长的无事件生存。但与6-MP比较，6-TG可出现较多的药物毒副作用。发生VOD的患儿EFS与服用6-TG患儿总体EFS相近。因此，将来口服6-TG是否运用于LCH-RisklHigh Risk组患儿维持治疗还需进一步研究。
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