云南红药对子宫出血模型大鼠血浆TXA2和PGI2含量的影响

来源 :2012年云南省药学大会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:huangkb009
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目的:研究云南红药对子宫出血模型大鼠血浆TXA2和PGI2含量的影响,进一步探讨该药物止血的作用机制。方法:采用妊娠大鼠灌胃米非司酮和米索前列醇,造成早孕大鼠不完全流产复制功能性子宫出血模型,观察云南红药对子宫出血模型大鼠的治疗作用,并检测血浆TXA2和PGI2的含量。结果:模型组大鼠的PT、APTT、TT、FIB与正常对照组相比有显著性差异(P<0.01或P<0.05);与模型组比较,云南红药高、中剂量组及阳性对照组能明显缩短子宫出血模型大鼠的PT、APTT、TT,能明显增加子宫出血模型大鼠的FIB (P<0.01或P<0.05);云南红药低剂量组能明显缩短子宫出血模型大鼠的PT、TT (P<0.05),但对APTT、FIB没有明显影响(P>0.05)。与正常对照组大鼠比较,模型组大鼠在造模后,血浆TXA2的含量明显降低,而PGI2的含量明显升高(p<0.01);云南红药高、中剂量组及阳性对照组能明显增加子宫出血模型大鼠血浆TXA2的水平、降低PGI2的水平,与模型组相比有显著差异(P<0.01或P<0.05),而云南红药低剂量组无显著差异(P>0.05)。结论:云南红药对功能性子宫出血有很好的治疗作用,其作用机制可能与调节TXA2/PGI2系统有关。
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