【摘 要】
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目的通过对同一临床实验室干湿生化分析系统的对比和偏差评估.探讨不同分析系统之间检测结果是否具有可比性。方法按照美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)批准的EP9-A文件的
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目的通过对同一临床实验室干湿生化分析系统的对比和偏差评估.探讨不同分析系统之间检测结果是否具有可比性。方法按照美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)批准的EP9-A文件的要求.以OLYMPUS AU-2700生化分析仪为对比方法,美国强生公司的VITROS250干式生化分析仪为实验方法.用患者血清对12个生化项目进行检测.计算直线回归方程及相关系数,并以美国临床实验室改进修正法案(CL IA’88)对室间质评的允许误差(Ea)的1/2为判断依据,判断各项目在给定的医学决定水平(Xc)处相对系统误差(SE%)是否可接受。对两系统进行偏差评估。结果在所检测的12个项目中,所有项目线性相关良好,总胆红素和肌酐两系统测定结果的相对系统误差不能接受.其余项目测定结果均在可接受范围。结论当实验室存在两套以上分析系统时,有必要对其进行方法对比和偏差评估.才能保证检测结果的准确性。
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