目的：对刚地弓形虫Peroxiredoxin(TgPrx)基因进行克隆、表达和免疫原性分析。 方法：收集、纯化RH株弓形虫速殖子，提取总RNA;设计合成引物并引入EcoRI和Xhol酶切位点，RT-PCR扩增编码TgPrx的基因片段克隆到原核质粒pET30a(+)中，经双酶切、PCR及测序鉴定阳性克隆;在大肠杆菌BL21/DE3中用IFTG诱导表达，表达产物经SDS-PAGE进行鉴定，重组蛋白用Western blotting分析其免疫原性。 结果：从弓形虫RH株eDNA中扩增出591bp的TgPrx基因片段，并成功构建重组质粒pET30a(+)/TgPrx;SDS-PAGE结果表明，目的基因在大肠杆菌BL21/DE3中高效表达。重组蛋白的相对分子量约32kDa，Western blotting显示其能被兔抗弓形虫免疫血清识别。 结论：RH株刚地弓形虫Peroxiredoxin可在原核表达系统中高效表达，该重组蛋白具有免疫原性，有望作为弓形虫疫苗的候选抗原。