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目的:观察IFNα-2a对CC14诱导肝纤维化的作用及影响因素;方法:建立CC14诱导性肝纤维化模型,采用随机对照原则将sprague-Darwley(SD)大鼠分成5组,每组10只,即生理盐水对照组(A组)、纤维化模型组(B组)、6万U/Kg IFNα-2a干预组(C组)、12万U/Kg IFNα-2a干预组(D组)及IFNα-2a对照组(E组)。造模8周时采集血标本及肝组织标本,分别进行肝功能ALT、AST、TBIL、TP指标,肝纤维化指标HA、LN、PIIIP检测,及病理形态学:HE染色、Masson染色和网状纤维染色检测。实验数据用SPSS17.0统计软件处理,采用方差分析及进行多重比较。结果:(1)生化血清学检测:A、B、C、D组各组之间的肝功能指标ALT、AST、TBIL均有显著差异性(P<0.05),C、D组肝功能指标均显著低于B组(P<0.05),D组各检测指标又显著低于C组(P<0.05),对照组A、E组之间无显著差异(P>0.05);TP各组之间无显著差异,(P>0.05)。肝纤指标HA,B组稍低于C组,8组显著高于D组(P<0.05),D组与A组、E组之间无显著差异(P>0.05);对于LN各实验组之间均有显著性差异(P<0.05);对于PIIIP检测,B、C、D组均属正常范围,A、E组未测出。病理形态学:HE染色、Masson染色和网状纤维染色均显示C、D组肝组织炎症及肝纤维化程度较8组显著减轻,D组较C组肝纤维化程度又更轻,A组肝组织炎症及纤维化程度非常轻微,A组和E组之间病理形态学无显著性差异。结论:IFNα-2a能够阻断CC14诱导肝纤维化,其作用效果与IFNα-2a剂量呈正相关。