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根据APP的毒素Apx，IVA基因序列，设计引物，对江西农业大学动物科学技术学院预防兽医学教研组保存的四个血清型的APP菌株以及大肠埃希杆菌、沙门氏菌进行PCR扩增，结果四个APP菌株均成功扩增出预期大小的基因片段，而其它G-杆菌没有扩增片段，从而建立了APP快速PCR诊断方法。另外，还提取了四个血清型菌株的基因组DNA，通过EcoR I酶切，发现四个血清型菌株酶片段有所不同，为该菌的分型和流行病学分析提供了一定的参考。