本研究旨在对比婴儿肠道来源乳酸杆菌与双歧杆菌对巨噬细胞分泌IL-10及其相关信号通路激活情况的差异。方法:使用婴儿肠道来源乳酸杆菌、双歧杆菌与小鼠巨噬细胞系Raw264.7细胞共培养,通过RT-PCR和ELISA方法测定IL-10的基因表达水平及其分泌量;使用Western Blot的方法检测髓样分化因子(MyD88)、细胞外调节蛋白激酶(ERK1/2)、p38蛋白、核转录因子κB(NF-κB)的激活程度。结果:RT-PCR和ELISA实验结果显示,婴儿肠道来源双歧杆菌与乳酸杆菌均能刺激Raw264.7诱导IL-10的分泌,其中双歧杆菌分泌IL-10的能力较强(P <0.05),且IL-10基因转录水平也更高(P <0.05);与阴性对照相比,乳酸杆菌能够激活ERK1/2蛋白的表达,但对p38以及NF-κB的激活能力与阴性对照组无差异;双歧杆菌对ERK1/2、p38以及NF-κB都有较强的激活能力,且要明显高于空白对照和乳酸杆菌。结论:婴儿肠道来源乳酸杆菌和双歧杆菌均具有活化巨噬细胞,诱导其分泌IL-10的能力,其中双歧杆菌刺激巨噬细胞分泌IL-10的能力更强,双歧杆菌对三条由MyD88介导的下游通路的激活程度也更高。