慢性坐骨神经压迫性损伤大鼠远位触液神经元MNDAR1和drebrin的表达

来源 :中国神经科学学会第四次会员代表大会暨第七届全国学术会议(The 7th Biennial Meeting and the | 被引量 : 0次 | 上传用户:n0131
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  神经病理性疼痛机制复杂,治疗困难,因而成为研究的热点.NMDAR在疼痛的诱发和维持中发挥重要的作用,受到伤害性刺激后,NMDAR激活,大量钙离子内流,引起突触后神经元兴奋性增高.然而,对于NMDAR激活后的下游机制及其他分子对NMDAR的影响目前尚不完全清楚.近年来随着实验技术的提高,人们对于突触内的骨架蛋白分子在信号转导中的作用进行了研究.中枢远位触液神经元(the distal cerebrospinalfluid contacting neurons,dCSF-CNs)是一类脑内特殊的神经元,其胞体位于远离室管膜的脑实质内,突起伸入脑室腔的脑脊液中.以往的研究显示远位触液神经元与周围的神经元有着复杂的突触联系.树突表面可见许多棘状突起称树突棘,是脑内形成兴奋性突触的主要部位.Drebrin作为树突棘内骨架蛋白的主要结合蛋白,与突触的可塑性及胞内信号转导密切相关.本研究利用大鼠坐骨神经慢性压迫损伤模型模拟神经病理性疼痛,采用免疫荧光双标及激光共焦显微镜技术阐明了NMDAR1和drebrin在大鼠dCSF-CNs的表达,发现了其参与神经病理性疼痛,结果与坐骨神经慢性压迫损伤的行为学表现相关联.以往的研究中多采用TMB-ST显色法标定远位触液神经元,方法可靠,显色清晰,然而,此种显色法的缺点是背景染色教深,对于观察远位触液神经元上表达的物质造成困难.本研究结果表明利用免疫荧光双标可靠而清晰的标定了触液神经元,并直观反映了触液神经元上所要研究内容的变化情况.
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