全球约有三分之一的人口感染了结核分枝杆菌,但是只有少数人发展为活动性结核病,机体的免疫功能在其中发挥重要的作用,活动性肺结核患者的免疫抑制机制是近几年的研究热点。骨髓来源抑制细胞（myeloid derived suppressorcells,MDSCs）是一群不成熟不均一的骨髓来源的细胞,抑制天然免疫和继发免疫,在小鼠用CD11b和Gr1做为标记,但是目前在人类没有明确可靠的标记。我们在研究过程中发现一群细胞高表达表面受体CD244,在活动性肺结核患者PBMCs比例显著升高,通过对CD244^high细胞的表型进行分析表现为CD3^-CD19^-CD56^-CD15^-CD66b^-CD33⁺CD11b⁺CD14^-HLA-DR^neg/low,且高表达NOS2,表型与目前的MDSCs的表面标记相同,进一步进行功能研究发现CD244^high细胞与CD4⁺T细胞和CD8⁺T细胞的活化和功能分子表达成负相关,所以我们认为CD244^high可以作为人类单个核MDSCs的表面标记。