【摘 要】
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目的:青蒿素及其衍生物在临床作为抗疟药已广泛应用。近年研究发现,青蒿素类药物还具有抗肿瘤活性,其药理研究和临床验证受到广泛关注。本研究目的是观察青蒿素及其衍生物对
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目的:青蒿素及其衍生物在临床作为抗疟药已广泛应用。近年研究发现,青蒿素类药物还具有抗肿瘤活性,其药理研究和临床验证受到广泛关注。本研究目的是观察青蒿素及其衍生物对非小细胞肺癌A549细胞生长的影响,并以IC10剂量为参考,初筛其对A549细胞的放射增敏效应。方法本研究通过MTT法检测青蒿素、双氢青蒿素、青蒿琥酯以及蒿甲醚对非小细胞肺癌细胞株A549的抑制作用,并以IC10剂量为参考,初步筛选青蒿素及其衍生物对肿瘤细胞A549的放射增敏作用。结果双氢青蒿素和青蒿琥酯对A549细胞有较强的细胞毒作用,IC50分别为135.5μM和132.7μM,并呈一定的量效关系。青蒿素和蒿甲醚对A549细胞抑制作用较弱。经过X-射线,10Gy照射后,100μM、20μM和40μM的双氢青蒿素对A549细胞有一定放射增敏作用(p<0.05):20μM和40μM的青蒿琥酯对A549细胞亦有一定放射增敏作用(p<0.05),并呈一定量效关系。结论青蒿素衍生物:双氢青蒿素、青蒿琥酯对A549细胞有较强的抑制作用,并且有一定的放射增敏作用。其放射增敏作用机制可能与青蒿素类化合物的过氧桥断裂,产生自由基导致细胞周期的延迟、细胞凋亡的增加和肿瘤血管生成受到抑制有关。其具体机制有待进一步研究。
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