【摘 要】
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目的：为研究清道夫受体在树突状细胞提呈口蹄疫病毒VP1-VP4融合蛋白中的作用。方法：构建了pET32a-VP1-VP4原核表达载体,获得重组蛋白VP1-VP4.制备骨髓源树突状细胞(BMDC)和淋巴
【机 构】
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河北农业大学动物医学院,河北省保定市,071000
【出 处】
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中国畜牧兽医学会家畜传染病分会第八次全国会员代表大会暨第15次学术研讨会
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目的：为研究清道夫受体在树突状细胞提呈口蹄疫病毒VP1-VP4融合蛋白中的作用。方法：构建了pET32a-VP1-VP4原核表达载体,获得重组蛋白VP1-VP4.制备骨髓源树突状细胞(BMDC)和淋巴结T细胞,首先通过清道夫受体抑制剂poly(I)处理BMDCs,然后将VP1-VP4融合蛋白质负载处理后的BMDCs,再与淋巴结T细胞共培养,收集不同时间点共培养上清液,ELISA检测其中IFN-γ含量.结果：经poly(I)处理的实验组在每个时间点产生的IFN-γ含量均明显高于对照组,且差异极显著(P＜0.01)。结论：清道夫受体在树突状细胞提呈口蹄疫病毒VP1-VP4融合蛋白抗原的过程中发挥负调节作用.
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