【摘 要】
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目的:探讨μ阿片受体A118G (OPRMI A118G)基因多态性与早产儿颅内出血(ICH)的关联性,寻找ICH发生的易感基因.方法:采用病例对照研究策略,选取颅内出血早产儿167例作为颅内出血组,同期因住院观察的非颅内出血的早产儿163例作为非颅内出血组,采用聚合酶链式反应一限制性片段长度多态性(Polymerase chain reaction restriction fragment le
【机 构】
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郑州大学第一附属院 郑州市儿童医院
【出 处】
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中华医学会围产医学分会全国围产期窒息、新生儿复苏和新生儿危重症诊治学术会议
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目的:探讨μ阿片受体A118G (OPRMI A118G)基因多态性与早产儿颅内出血(ICH)的关联性,寻找ICH发生的易感基因.方法:采用病例对照研究策略,选取颅内出血早产儿167例作为颅内出血组,同期因住院观察的非颅内出血的早产儿163例作为非颅内出血组,采用聚合酶链式反应一限制性片段长度多态性(Polymerase chain reaction restriction fragment length polymorphisms,PCR-RFLP)分析技术,检测OPRMI A 118G多态性位点的基因型及等位基因的分布情况,进行病例研究分析.结果:颅内出血组:野生型纯合子A/A,73例(43.7％),突变杂合子A/G,82例(49.1％),突变纯合子G/G,12例(7.2％);等位基因A、G频率分别为68.3％、31.7％;非颅内出血组:野生型纯合子A/A,89例(54.6 ％),突变杂合子A/G,68例(41.7％)突变纯合子G/G,6例(3.7％);等位基因A、G频率分别为75.5％、24.5％;两组基因型的分布没有统计学意义(x2=4.839,P=0.089),但是比较病例组与对照组野生型(A/ A)和突变型(A/G+G/ G)的阳性率,二者差异有统计学意义(x2=3.913,P=0.048),两组等位基因差异有统计学意义(x2=4.222,P=0.04,OR=1.549,95％CI:1.003～2.391),提示OPRMI 118G等位基因的携带与ICH的发生呈正相关,该突变可能会增加ICH的发病风险.结论:OPRMI A118G基因多态性与早产儿颅内出血具有相关性,OPRMI A118G多态性可能是ICH发生的一个潜在易感位点.
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