【摘 要】
：
本试验对霉酚酸产生菌原有的发酵配方中的碳源、氮源、pH、磷酸盐等培养条件进行了详细的实验优化,并应用正交实验方法,得到了霉酚酸的最佳发酵条件.实验结果得到发酵培养基
【机 构】
：
华北制药集团新药研究开发中心 微生物药物国家工程研究中心 石家庄 050015
【出 处】
：
2006年全国创新药物及新品种研究、开发学术研讨会
论文部分内容阅读
本试验对霉酚酸产生菌原有的发酵配方中的碳源、氮源、pH、磷酸盐等培养条件进行了详细的实验优化,并应用正交实验方法,得到了霉酚酸的最佳发酵条件.实验结果得到发酵培养基配比:乳糖2％,葡萄糖1.5％,蛋白胨1.0％,酵母粉1.5％,KH2PO40.02％,(NH4)2SO40.2％,氯化钠0.2％,碳酸钙0.2％.初始pH6.5.在此培养条件下,霉酚酸的发酵单位提高了95.2％.
其他文献
阿奇霉素(azithromycin)是新一代大环内酯类抗生素,具有对酸稳定,口服不受胃酸破坏,且组织分布广,组织血药浓度高,半衰期长,安全性和耐受性好等特点。 目的:研究受试制剂
目的:观察新型莨菪烷衍生物8310对豚鼠离体左房肌快反应动作电位的影响. 方法:利用豚鼠离体左房肌纤维,采用细胞内微电极技术引导动作电位. 结果:8310较大剂量明显缩
本文建立了快速简便提取、纯化土壤中微生物DNA的方法,并用通过土壤中掺入菌株的方法检验了方法的灵敏度.从六份采自全国各地不同生境的土壤样品中均提取到DNA,纯化后每克土
本文报告了１９９３年１１～１２月，安仁某村发生一起外源性伤寒、副甲伤寒暴发流行的调查情况。结果表明，患病率７．２６％。其中小学生占７８．５７％，村民２１．４３％。病原学检查：各标本捡出伤寒杆菌（Ｏ＿（９，１２）Ｈｄ）６株，副甲伤寒杆菌（Ｏ＿（１，２，１２）Ｈａ）２株。本次流行病
收集了颅脑损伤５６０例的临床资料，按年龄分为七组：１～４岁，５～１４岁，１５～２４岁，２５～３４岁，３５～４４岁，４５～５４岁，≥５５岁，采用有序分组资料的线性趋势检验和ｘ２检验，统计分析各年龄组的预后及与诸多临床因素的关系。再次证实了即使是相同的
海洋微生物药物是当前药物研究领域的主要热点之一.厦门大学微生物药物学创新团队自上世纪80年代开展海洋放线菌活性物质的研究,从1995年起开始系统研究我国东南海海洋微生物
目的：由HIV-1整合酶抑制剂模型筛选的活性植物内生菌菌株-HCCB00167,具有HIV-1整合酶抑制剂活性,本文主要针对其部分产物进行了分离. 方法：用乙酸乙酯萃取、硅胶柱层析和高
中性鞘磷脂酶能够分解鞘磷脂作为细胞内信号传递的第二信使，Ceramide能与蛋白酶的磷酸化，MAP活化酶的活化，炎症因子的活化，细胞凋亡等相关；信号传导的调节酶SMase的抑制剂，可能成为
本研究利用一种由本室建立的精确、快速的高通量的Factor Xa抑制剂.从真菌次生代谢产物中筛选到一株阳性菌株F03-766,该菌株的发酵液经有机溶剂提取、硅胶柱色谱、ODS柱色谱
目的:研究植物内生真菌HCCBOO189的代谢产物. 方法:采用溶剂萃取、硅胶柱层析及制备HPLC等方法,对活性菌株的发酵物进行分离,并根据理化性质和光谱分析对化学结构进行鉴定