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建立当归药材高效液相色谱指纹图谱。以联苯为参照物,采用C18（5μm,250mm×4.6mm）色谱柱,以甲醇一水（水中含体积比为0.5%的乙酸）为流动相,梯度洗脱,流速0.6mL/min.检测波长为275nm,参比波长为400nm。精密度、重现性、稳定性实验中共有峰相对峰面积、相对保留时问的RSD。均小于5%。方法简便、实用、可靠,初步可以作为评价当归药材的质量标准。