随着高效抗逆转录病毒治疗(HAART)在HIV感染及艾滋病患者(HIV/AIDS)中的广泛使用,艾滋病发病率及相关并发症死亡率大幅度下降。1997年，Chun等首先发现在静止的记忆性CD4+T淋巴细胞中，存在着潜伏的艾滋病病毒1型(HIV-1)病毒库。研究表明，HIV-1基因组编码了3个结构蛋白：Gag,Pol,Env和6个辅助蛋白Vif、Vpr、Vpu、Tat、Rev、Nef。这6种辅助蛋白在HIV复制的各个环节发挥着重要的作用，而且它们之间相互协调，构成了HIV复制的调控网络。HIV-1的复制周期可分为以下几个阶段：进入细胞，逆转录和整合，病毒表达激活以及子代病毒包装和释放。以上6种辅助蛋白参与了病毒复制周期的各个阶段，并且对HIV-1体内的致病性及艾滋病(AIDS)进展都有重要影响。前期研究证实这些编码蛋白在HIV-1复制周期的各个阶段产生了重要作用，并通过其表达变化，对病毒复制及被感染细胞凋亡产生影响，为分析各种物质抗艾滋病病毒的可能性及其机制提供理论依据。基于上述研究，为提高治疗艾滋病的临床疗效，在HAART治疗的基础上进一步清除或抑制HIV-1储藏库，可以进行其他药物或治疗方法与HAART治疗结合对HIV-1病毒tat,rev,nef,vpr,vpu,vif蛋白表达的影响的研究，从而探索对胞内病毒进行干预的思路和方法，探索对HAART治疗后HIV-1病毒库干预作用的机制。