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目的：应用替比夫定的患者继续治疗到第3年的疗效和安全性。
方法：015研究中替比夫定组大部分的患者进入2303研究，这些患者继续给予替比夫定600mg/天治疗2年。本文分析评估这部分患者治疗第3年时的疗效及安全性。
结果：从015研究进入2303研究的共有137例患者，其中33例患者由于在2年时出现基因型耐药而退出研究，所以纳入2303研究的共有104例患者。
结论:(1)中国患者坚持替比夫定治疗3年可获得高HBeAg血清学转换率和强病毒抑制:HBVDNA PCR检测不到率为70％，e抗原转阴率为62％，HBeAg血清学转换率为42％；(2) 24周HBV DNA水平可预测3年疗效，24周时HBV DNA < 300copies/ml的患者，3年时HBVDNA PCR检测不到率为81％，累计HBeAg血清学转换率为71％；(3)对基线HBV DNA<91og10copies/ml和ALT≥2xULN的HBeAg阳性患者，24周时HBV DNAPCR检测不到者，3年时的耐药率分别为0；(4)替比夫定长期治疗维持良好的安全性。