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近年来，有机多氟化合物由于其特有属性，越来越广泛地应用于材料科学和生命科学等领域，并显示出其不可替代的重要作用。一锅法多组分反应由于方便高效的合成各种结构新颖的化合物而受到从事药物创制和筛选研究科研人员的广泛关注。α-多取代乙酸酯类化合物是一类具有生物活性的化合物。因此，在本文中笔者设计采用高效的三组分VNSAr-SNAr反应，通过选择合适的多氟化合物为起始原料，优化反应条件，一锅法得到了一系列结构新颖含多氟芳环取代的α-乙酸酯类化合物，并进行初步的生物活性筛选。