HPV 6b L1病毒样颗粒免疫治疗幼年型复发性呼吸道乳头状瘤的安全性检测和免疫学分析

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目的研究HPV 6b L1病毒样颗粒(VLP)治疗幼年型复发性呼吸道乳头状瘤(JORRP)安全性和免疫原性。方法用基因工程制备的HPV 6b L1 VLP1、5、25滋g 3种剂量递增方法对6例严重JORRP患儿进行免疫接种,记录不良反应及行血、尿常规和生化检测,ELISA法检测血清特异性HPV 6b L1 VLP抗体,电子喉镜随访观察喉部病变情况。结果接种后患儿无局部和全身不良反应,血清均能生特异性的中和抗体,接种前2天和3种剂量注射后3耀4周的血清抗体吸收度A均值分别为0.0197依0.0152,0.0308依0.0386,0.0380依0.0254,0.1290依0.0719,1滋g VLP注射后与治疗前及5滋g与1滋g VLP注射后血清抗体A均值比较无显著性差异,25滋g VLP与5滋g VLP注射后比较有显著性意义,3种剂量治疗后与治疗前比较亦有显著性意义。每次注射VLP后抗体滴度与注射前相关,且血清抗体的浓度与VLP注射的剂量相关。临床观察结果提示HPV 6b L1 VLP不仅有效延长手术间期,防止JLP的复发,还能减少呼吸道乳头状瘤病灶严重程度。结论 HPV 6b L1 VLP对JORRP具有安全性和免疫原性,可成为防治JORRP的有效疫苗。
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