【摘 要】
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目的:建立HPLC同时测定双黄连口服液中绿原酸和黄芩苷含量的方法。 方法L色谱柱用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(AgilentZORBAX Eclipse XDB-C18,4.6mm×150mm,5 Micron)
【机 构】
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中国人民解放军第306医院药学部,北京 100101
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目的:建立HPLC同时测定双黄连口服液中绿原酸和黄芩苷含量的方法。
方法L色谱柱用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(AgilentZORBAX Eclipse XDB-C18,4.6mm×150mm,5 Micron)。流动相A:甲醇-水-磷酸(50:950:5),流动相B:甲醇。梯度洗脱程序:0~30,A:95％~35％,B:5％~65％;流速:1ml/min,检测波长327nm。
结果:绿原酸和黄芩苷的保留时间分别约为10.6min和24min,与各自相邻峰的分离度均大于1.5。以峰面积(X)对进样浓度(Y,μg/ml)线性回归,绿原酸回归方程:y=0.03298x-0.09386,r=0.9999,线性范围5.040~45.36μg/ml。黄芩苷回归方程:y=0.05155x-1.2864,r=0.9999线性范围:44.88~403.9μg/ml。绿原酸、黄芩苷回收率(n=6)分别为99.6％和100.0％,RSD分别为0.32％和1.0％。
结论:该方法与药典法含量测定结果一致,准确度好且操作简便。
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