【摘 要】
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目的:基于气功"外气"对体外培养的lewis小鼠肺癌细胞的抑制作用。方法:取生长状态好,处于对数生长期的细胞,制备成密度为5.0×104/mL细胞悬液。96孔板(对照组1盘、实验组3盘
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目的:基于气功"外气"对体外培养的lewis小鼠肺癌细胞的抑制作用。方法:取生长状态好,处于对数生长期的细胞,制备成密度为5.0×104/mL细胞悬液。96孔板(对照组1盘、实验组3盘分别标记为1号、2号、3号),每盘接种20个复孔,每孔加入细胞悬液180μL,培养24h细胞贴壁后,气功师对实验组发放不同时长的"外气"(1号低3min、2号中6min、3号高9min),对照组不给予处理。于发气后继续培养2 h后,取出4块96孔培养板,每孔加入MTS试剂20μL。摇床震荡10 min,4h后酶联仪于490 nm处测出各孔吸光度A,按下式计算细胞抑制率,细胞抑制率=(A对照组一A实验组/A对照组)×100%。结果:实验组与对照组比较,发气时长高9分钟、中6分钟、低3分钟组细胞的吸光度A明显降低,抑制率分别为:9分钟组达到12.47%,6分钟组为14.65%,3分钟组为12.00%;实验组与对照组差异有统计学意义(P<0.05)。
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