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<正>目的:骨质疏松症是严重影响人类健康的疾病之一。骨密度是骨质疏松症的重要风险因子,作为一种由多基因和环境共同决定的复杂形状,有很强的遗传决定,其遗传率高达50%以上。化生四烯酸-12/15-脂氧合酶(ALOX12/15)作为脂氧合酶超家族的成员,可催化过氧化物酶体激活受体(PPARs)内源性配体的产生。而激活的PPARs济导骨髓间充质干细胞向脂肪细胞分化的同时抑制成骨细胞的生成。本研究目的是探讨ALOX12和ALIX15基因多态性与中国女性峰值骨密度的关系。