【摘 要】
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建立山羊流产嗜性衣原体与Q热立克次氏体基因组DNA特异扩增检测方法,对云南省河谷地区可疑流产病料时行病原检测并最终证实病原的存在,在此基础上了解病原的进化.获得特异基因产物完成测序验证后递交Genbank,能过BLAST初步分析后调取相关基因,应用DNAstar5.0计算序列间的相似性,计算遗传距离,应用MEGA5.2软件进行比对并构建系统发育树,进行聚类分析.云南流产嗜性衣原体KR778870与
【机 构】
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玉溪农业职业技术学院畜牧兽医系,云南玉溪653106;云南省热带亚热带动物病毒病重点实验室,云南昆明650224
【出 处】
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云南省畜牧兽医学会2017年学术年会
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建立山羊流产嗜性衣原体与Q热立克次氏体基因组DNA特异扩增检测方法,对云南省河谷地区可疑流产病料时行病原检测并最终证实病原的存在,在此基础上了解病原的进化.获得特异基因产物完成测序验证后递交Genbank,能过BLAST初步分析后调取相关基因,应用DNAstar5.0计算序列间的相似性,计算遗传距离,应用MEGA5.2软件进行比对并构建系统发育树,进行聚类分析.云南流产嗜性衣原体KR778870与有参考序列的衣原体毒株比较其核苷酸同源性均为100％,属同一基因型,与鹦鹉热衣原体同源率最高为94.9％;Q热立克次氏体云南毒株KR697576与纳米比亚毒株CP007555同源性为100％,其次美国毒株为CP00102同源率99.7％,台湾株EU000273为99.4％,同源率最低的毒株EU009657仅为42.6％.通过基因特异性PCR确定流产山羊中检测到流产嗜性衣原体及Q热立克次氏体,流产嗜性衣原体PMP基因无变异,Q热立克次氏体TransⅢI基因则有一定的变异.
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