【摘 要】
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目的:探讨肾移植术后发生吗替麦考酚酯(MMF)胃肠道副作用的患者转换应用麦考酚钠肠溶片(EC-MPS)后,胃肠道相关生活质量受到的影响及其安全性、有效性情况。方法:41例肾移植受
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目的:探讨肾移植术后发生吗替麦考酚酯(MMF)胃肠道副作用的患者转换应用麦考酚钠肠溶片(EC-MPS)后,胃肠道相关生活质量受到的影响及其安全性、有效性情况。方法:41例肾移植受者在术后46.3±17.1个月时由于MMF的胃肠道副作用而转换为EC-MPS。转换前及转换12周后,采用胃肠道生活质量指数量表(GIQLI)进行评分,并观察其安全性和有效性。结果:转换前MMF平均剂量为846.7±291.3mg/d,转换后的EC-MPS平均剂量为639.5±186.4mg/d。转换前的GIQLI评分为103.6±10.7分,转换12周后评分为118.3±15.1分;差别有统计学意义(P<0.05)。转换后EC-MPS的安全性良好。患者转换前的血肌酐为136.9±35.7μmol/L,转换后为128.4±40.8μmol/L;差别无统计学意义(P>0.05)。结论:对于肾移植术后发生MMF胃肠道副作用的患者,转换应用EC-MPS后,能明显减轻胃肠道的不适症状,生活质量获得较大的改善,而且其安全性和有效性都非常好。
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