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<正>目的:探讨大鼠胰岛细胞分离纯化及体外培养方法。方法:采用胆总管逆行灌注胶原酶P溶液,静态单次消化,Ficoll400不连续密度梯度离心纯化胰岛。分离后培养一周察胰岛功能。结果:(606±56)IEQ/胰腺,纯度可达80～90%,活率≥90%。结论:本胰岛制备技术制备胰岛纯度高、活性好,是一种高效简便的胰岛分离方法。