植物应对初生病原物侵染时,会在侵染区域外围产生对次生病原物的系统获得抗性(Systemic Acquired Resistance,SAR)。作为SAR过程中的关键调控因子,小麦wNPR1蛋白表现出非常保守的蛋白互作特性,其可与bZIP转录因子家族中的多个TGA蛋白互作,诱导PR基因的表达。然而,在麦类作物SAR过程中,bZIP转录因子家族的调控网络尚不明确。本研究通过在全基因组水平分析大麦bZIP转录因子家族基因在NPR1基因介导的SAR类似反应中的表达模式,鉴定得到了一个大麦特异的差异表达基因HvbZIP254,其编码蛋白在进化树中独立于其他已知TGA蛋白。利用农杆菌介导的基因瞬时表达技术,发现重组蛋白HvbZIP254-GFP定位于植物细胞核。利用酵母双杂交和双分子荧光互补技术,证明HvbZIP10与wNPR1存在蛋白互作,且互作定位同样为细胞核。进一步制备得到的小麦转基因材料Ubi:HvbZIP254表现出对稻瘟菌(Magnaporthe oryzae)菌株P131及小麦条锈菌(Puccinia striiformis f.sp.tritici)毒性小种CYR32的更高抗性水平。综上所述,本研究报道了一个大麦特异的TGA转录因子HvbZIP254,其通过与NPR1蛋白互作介导植物抗病反应。小麦转基因材料Ubi:HvbZIP254未来有望作为创新性种质资源用于小麦抗病遗传改良。