MOFs 作为一种具有长程有序网络结构的多孔材料,近年来已被作为良好的前驱体,广泛运用在多孔碳材料的合成及其电化学性能研究中[1,2]。尽管该方法简便、高效,但是由于煅烧过程很难跟踪监测,导致在控制合成MOF 衍生材料方面仍然存在许多不确定因素和问题[3]。
金属有机框架(MOFs)材料具有孔结构可控、比表面积大、结构易修饰等特点，在有机染料污染物的吸附和选择性分离方面具有潜在的应用价值[1-3]。基于此，我们报道一例超分子阳离子型金属有机框架(SMOF)，该框架在a轰方向上具有较大的纳米孔道，能快速吸附和分离阴离子型染料，而对中性和阳离子染料没有表现出类似行为。研究结果表明该SMOF表现出离子选择性的吸附分离性能。
当前,稀土单分子磁体是分子基磁性材料研究的热点之一[1,2]。本文使用常温溶剂挥发法设计与合成了一例Dy4簇合物,[Dy4(tmhd)4(L)6(μ3-OH)2](1),并对其进行了红外光谱、元素分析、PXRD、X-射线单晶衍射等表征。如图1所示,簇合物1的主要结构框架由4个Dy3+离子,6个L-配体,4个tmhd-阴离子及2个μ3-OH组成。每个中心Dy3+离子均为八配位,Dy3+离子与配位原子
中心金属对MOFs 的物理化学性质有着十分重要的影响，而单晶状态下的中心金属离子交换为我们提供了一种系统地研究中心金属离子对MOFs 性能影响的方法[1-3]，例如，通过中心金属离子交换可以有效的调控MOFs 孔洞的大小。
Porous MOFs due to endowed designable structures and facile pore functionalization can be designed to efficiently convert CO2 into valuable chemicals.
金属离子和有机配体自组装形成的配位聚合物具有独特的结构和性能,使其在光学材料、气体存储、催化及磁性材料等诸多方面有很好的应用前景[1,2]。
As the bidentate bridge with different conformations may leading to the formation of a different motifs like 1D chain,2D layer and 3D network.
Two novel Strandberg-type organophosphomolybdate hybrid compounds H2[Co(bipy)3(C6H5PO3)2Mo6O16] 1,and [(Co2(H2O))(bipy)4(C6H5PO3)2Mo5O15]·3H2O 2(bipy=2,2-bipyridyl)were prepared under mild hydrotherma
糖尿病是一种自身免疫疾病，根据国际糖尿病联合会报道，迄今为止已经有4 亿1500 万人患有糖尿病，而这个数字在2040 年则会上涨到6 亿4200 万.1 型糖尿病治疗的重要性已经得到确认，因为如果不用胰岛素治疗，这种病是致命的，将选择性破坏产生胰岛素的β 细胞.目前主要通过定期注射胰岛素进行治疗，但这种治疗只能延缓发病，最终并不能阻止病情发展以及并发症出现.胰岛移植可以说是治疗1 型糖尿病概念性
设计合成了一系列不同骨架结构的二胺基配体及其镍配合物用于催化乙烯聚合研究。相应α-二亚胺及胺基亚胺配体经还原得到二胺基配体，再与(DME)NiBr2 配位得到相应二胺基镍配合物。