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本文采用LA-PCR技术对小鼠ISG15基因1194bp的5调控区序列进行扩增,同时构建了重组克隆载体pEGFP-NI-ISG15,接着对阳性克隆进行了PCR扩增、限制性酶切鉴定、生物信息学分析及瞬时转染等实验,并对小鼠ISG15基因5调控区序列进行了相关的生物信息学分析;最后对小鼠ISG15基因5调控区1194bp片段pEGFP-ISG15质粒进行了瞬时转染实验.