【摘 要】
:
患者女,51岁,一年前发现右下肢出现三个包块,病理示:皮肤弥漫大B细胞淋巴瘤,活化B细胞来源,化疗后好转.半年前再次出现右下肢数个包块,活检病理示:皮肤弥漫大B细胞非霍奇金淋巴瘤,再次化疗.半年内无内脏器官受累.体格检查:全身浅表未触及重大淋巴结,右下肢轻度水肿,可见3个包块,最大约20×10 cm,包块皮肤充血、红肿,无破溃,有压痛,左下肢正常.实验室检查:免疫组化:CD20(+)、CD43(+
【机 构】
:
大连医科大学附属第二医院皮肤科 大连医科大学附属第二医院肿瘤科
【出 处】
:
2015全国中西医结合皮肤性病学术年会
论文部分内容阅读
患者女,51岁,一年前发现右下肢出现三个包块,病理示:皮肤弥漫大B细胞淋巴瘤,活化B细胞来源,化疗后好转.半年前再次出现右下肢数个包块,活检病理示:皮肤弥漫大B细胞非霍奇金淋巴瘤,再次化疗.半年内无内脏器官受累.体格检查:全身浅表未触及重大淋巴结,右下肢轻度水肿,可见3个包块,最大约20×10 cm,包块皮肤充血、红肿,无破溃,有压痛,左下肢正常.实验室检查:免疫组化:CD20(+)、CD43(+)、Bcl-2(++)、Bcl-6(+)、MUM-1(+)、Ki-67>80%;淋巴细胞亚群:NK 6.90%↓、CD19 0.43%↓;血常规:白细胞2.32×109/L↓、中性粒细胞绝对值1.55×109/L↓、血红蛋白92.00×109/L、↓、血小板50.00×109/L↓;骨髓活检术及骨髓穿刺术,术后细胞学示:本次骨髓未见非霍奇金淋巴瘤细胞浸润;病理示:(骨髓活检)骨髓组织内三系细胞存在,未见明显纤维化,另见少许骨组织、鳞状上皮及其角化物,未见灶性肿瘤细胞浸润.患者各项检查结果回报未见其他部位侵犯.临床诊断:右下肢原发皮肤弥漫大B细胞淋巴瘤,腿型.考虑患者多周期多方案化疗后骨髓功能恢复不佳,存在化疗禁忌.暂予槐耳颗粒抗肿瘤治疗.
其他文献
目的 分析重症肺炎合并脓毒症患儿可溶性P选择素与临床生物标志物、小儿危重症评分的相关性,探讨检测可溶性P选择素在重症肺炎合并脓毒症的临床意义.方法 选择2010年1月-2013年12月的在福建省妇幼保健院儿科重症监护病房符合重症肺炎合并脓毒症诊断的126例患儿为研究对象.根据脓毒症严重程度分为三组:A组(脓毒症组,71例)、B组(严重脓毒症组,42例)、C组(脓毒症休克组,13例).于入院2h内检
目的 初步探讨早期血乳酸清除率在危重患儿预后判断中的作用.方法 选择新乡医学院第一附属医院PICU2010年5月至2012年5月收治的、危重症评分<80分、存活时间>6h的患儿.在患儿入住PICU 1h内进行危重症评分,行动脉血气分析并测定血乳酸水平,在治疗6h再次观测上述指标,计算6h乳酸清除率.根据预后将患儿分为存活组和死亡组,比较两组间动脉血乳酸清除率与乳酸水平的差异.结果 存活组和死亡组0
目的 研究整合素连接激酶(ILK)在新生鼠缺氧缺血性脑损伤(HIBD)后表达及变化.探讨ILK/磷酸化蛋白激酶B (p-Akt)信号通路在HIBD修复中的调控作用.材料和方法 以新生10日龄SD大鼠为实验对象,分为假手术组和缺氧缺血组(HI组),建立HIBD模型,于缺氧缺血(HI)后0、4、12、24、72 h处死取脑,Western blot检测ILK、蛋白激酶B(Akt)、p-Akt、血管内皮
目的 探讨心肺复苏术后患儿血清及脑脊液NSE及S100蛋白水平变化及临床意义.方法 依据Glsgow昏迷评分、头颅影像学及危重症评分将30例心肺复苏后患者分为重度脑损伤组、中度脑损伤组及轻度脑损伤组,分别在入院24小时及第7天运用酶联免疫吸附法测定血清及脑脊液NSE及S100蛋白水平,并与患儿脑损伤严重程度及头颅影像学损伤程度及范围进行相关性分析.结果 30例心肺复苏术后患儿在复苏后第24小时测定
目的 分析各种原因导致急性颅脑损伤的儿童的经颅多普勒(TCD)的检测结果并探讨TCD对于儿童急性颅脑损伤脑功能评估的意义.方法 对在我院自2014年11月-2015.1月入院时发病不超过1周并且GSC小于13分的患儿进行TCD检测,并随访入院后第3,7天,并结合患儿脑功能的恢复程度(脑电图,临床等)进行对比研究.结果 对于重症颅脑损伤患儿(GSC小于8分)其TCD结果符合其临床改变,对于非重症颅脑
目的 评估床旁视频脑电图对临床判断昏迷患儿即重型脑功能损伤的临床应用价值.方法 采用前瞻性、开放性研究,根据临床指标和脑电图(VEEG,Young分级标准)、格拉斯哥预后评分(GOS)等评价指标对2015.1月-2015.3月录入的33例重型脑功能损伤患者(临床判断昏迷或GCS<=8)进行监测与预后评估.结果 纳入的33例2月~13岁患儿,平均年龄5.32+-3.85岁,中位年龄4岁,重型脑功能损
目的 探讨儿童线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作(MELAS)的临床特点及诊断方法,提高对该病的早期诊断能力。方法 对我院确诊为MEALS的2例患儿的临床表现、实验室检查、头颅影像学、基因突变等特点进行总结,并复习相关文献资料。 结果 这2例患者均有MEALS典型的临床表现,实验室检查均提示高乳酸血症,MRI表现为不符合脑血管分布的多发长T1长T2信号,主要累及颞枕叶,基因检测均有均有线粒体DN
目的 探讨伴有呼吸衰竭的重症抗N-甲基-D-门冬氨酸受体(NMDAR)脑炎患儿的临床特点.方法 对确诊的3例重症呼吸衰竭的抗NMDAR脑炎患儿的临床特点进行回顾性分析.结果 3例患儿中男1例,女2例,年龄10岁~13岁,患儿均未伴肿瘤性疾病.3例患儿均以精神症状和不自主运动为主要首发症状,2例存在横纹肌溶解症,2~4周进展为癫痫发作和意识障碍,4周时出现Ⅰ型呼吸衰竭.脑脊液抗NMDAR抗体均为阳性
目的 了解脑静脉窦血栓形成的病因、诊断及治疗,加强对本病认识,及时诊断,减少误诊.方法 通过1例病例报告,结合文献回顾复习脑静脉窦血栓形成的病因、诊断及治疗方法.结果 1例12岁儿童因颅内感染住院,应用抗感染、脱水降颅压及免疫支持等治疗.治疗过程中出现病情变化,不排除免疫性脑炎及脑干脑炎,加用大剂量甲强龙冲击治疗,患儿病情持续进展,头部磁共振成像(MRI)提示静脉窦血栓形成,加用低分子肝素抗凝.患
目的 探讨肺表面活性蛋白A2 (SP-A2)单体型在中国局部地区人群的分布及其与早产儿呼吸窘迫综合征(RDS)发病的关系.方法 采用人群研究和病例对照研究方法,选取RDS早产儿50例(RDS组)及性别相同胎龄接近的非RDS早产儿50例(对照组)为研究对象,同时以80例足月分娩的健康足月儿为人群研究对象.采用TaqMan(R)实时荧光定量PCR方法对SP-A2基因的4个单核甘酸多态性位点(rs105