【摘 要】
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目的：初步评价在体能状态较好的患者中,应用恩度联合多西他赛二线或三线治疗NSCLC的有效性和安全性. 方法：2009年9月-2011年6月共入组32例一线或二线治疗失败的、从未接受过
【机 构】
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复旦大学附属肿瘤医院肿瘤内科 200032上海
【出 处】
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中国抗癌学会肺癌专业委员会第十二届全国肺癌学术大会
论文部分内容阅读
目的：初步评价在体能状态较好的患者中,应用恩度联合多西他赛二线或三线治疗NSCLC的有效性和安全性.
方法：2009年9月-2011年6月共入组32例一线或二线治疗失败的、从未接受过多西他赛治疗的NSCLC患者.患者接受恩度7.5mg/m2 ivgtt d1-14+多西他赛75mg/m2d1,每三周重复的治疗.观察患者治疗疗效及治疗相关毒性.
结果：32例签署知情同意的患者中,28例患者被纳入疗效评价.患者的疾病控制率为67.8％(PR 7.1％,SD 60.7％),中位PFS为5.2个月,目前尚未随访到中位OS.亚组分析发现鳞癌的患者PFS较短(42dvs173d,P=0.026).年轻患者、既往曾口服EGFR-TKI的患者和转移器官数目少的患者PFS有延长的趋势.接受三线治疗的患者也获得了较好的疗效(mPFS为171天).31例至少接受过一个疗程化疗的患者中,23例(74.2％)患者发生三度及四度粒缺,9例(29.0％)患者发生发热性粒缺.3例(9.7％)患者接受恩度治疗过程中有一过性心脏毒性,无一例患者发生高血压.
结论：恩度联合多西他赛二线或三线治疗NSCLC获得了较好的疗效.除对骨髓抑制较为明显外,该方案安全性较高,预防性应用G-CSF可能会进一步提高安全性.由于样本量较小,本研究的结果有待于大样本的临床研究进一步验证.
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