【摘 要】
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在有机合成领域,"Ideal Synthesis"始终是广大合成工作者们追求的目标.1正因如此,串联反应/多组分反应,由于它们仅通过一次实验操作过程便可非常高效地实现多步化学转化,而受
【机 构】
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兰州大学药学院兰州730000兰州大学药学院兰州730000;兰州大学功能有机分子化学国家重点实验室兰州730000
【出 处】
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中国化学会全国第十一届有机合成化学学术研讨会
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在有机合成领域,"Ideal Synthesis"始终是广大合成工作者们追求的目标.1正因如此,串联反应/多组分反应,由于它们仅通过一次实验操作过程便可非常高效地实现多步化学转化,而受到了广泛的关注.2而相应的,连续的官能团转化/骨架重排过程通常都会出现在这些反应过程当中.同时,近些年来,随着化学家们对碳-氢官能团化研究领域的关注度的不断提升,涉及碳-碳双键/三键的官能团化反应的研究也逐渐受到了人们的重视.基于我们在相关领域的研究基础,3近期我们成功地发展了铜催化的芳香烯的叠氮/腈基化反应(图一).4该反应可以以中等到高的收率,以及高的区域选择性得到相应的叠氮取代的芳基腈类化合物.鉴于该类分子结构中同时存在着腈基和叠氮基团,本方法为相应的含氮化合物的合成提供了一个潜在的策略.
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