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依据美国药典(USP)在生物活性分析中的建立系统适用性和样品接收标准的案例研究

来源 :第六届生物技术药物理化特性分析与质量研究技术研讨会资料汇编 | 被引量 : 0次 | 上传用户：efsdfe

【作 者】

：

施立明 

【出 处】

：

第六届生物技术药物理化特性分析与质量研究技术研讨会资料汇编

【发表日期】

：

2018年07期

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