【摘 要】
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目的:观察替比夫定联合紫河车治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎疗效。方法:筛选经替比夫定治疗两年以上,血清HBV DNA PCR检测不到(<300 copies/ml)、HBeAg转阴一年以上而未发生HBeA
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目的:观察替比夫定联合紫河车治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎疗效。方法:筛选经替比夫定治疗两年以上,血清HBV DNA PCR检测不到(<300 copies/ml)、HBeAg转阴一年以上而未发生HBeAg血清转换的患者60例,随机分为两组,分别继续接受替比夫定和替比夫定联合紫河车治疗26周。治疗结束时主要观察两组HBeAg血清转换率和不良反应发生率。结果:26周时HBeAg血清转换率单药替比夫定组为16%;替比夫定联合紫河车组为30%,差异有显著性意义(P<0.05)。替比夫定组出现病毒学突破2例,替比夫定联合紫河车组0例。不良事件发生率两组相似。结论:与单药替比夫定组相比,替比夫定联合紫河车组具有更高的血清学转换率。
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