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大脑中淀粉样多肽(Aβ)的纤维化沉积是Alzheimer 氏症(AD)的一个关键性病理事件。体外实验发现,近生理浓度的锌离子即有很强的诱导Aβ.聚集的能力。铜离子在一定条件下能够强烈地抑制锌离子诱导的Aβ.聚集。铜离子作为体内锌离子的潜在抑制剂引起了人们的关注。本文通过分子模拟法研究了铜离子抑制Aβ聚集的可能机理。在多环模式中发现Q15和E11 残基的侧链协同配位使体系能量大幅降低,变构效应显著。配合物[Cu-3N-Q15(O)-E11(O1)]和[Cu-H13(Nτ)-Y10(OH)]由于变构为准螺旋构象,极可能以可溶形式存在于溶液中。氢键作用是Aβ聚集的主要驱动力。