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<正>目的研究氯化锂—匹罗卡品致痫大鼠行为学变化、海马组织谷胱甘肽过氧化物酶(Glutathione Peroxidase,GSH-PX)活力、超氧化物歧化酶(SuperoxideDismutase,SOD)活力、丙二醛(Malondialdehyde, MDA)含量以及海马神经元和线粒体超微结构的改变,进一步探讨癫痫和氧化应激的关系及艾地苯醌的保护作用和机制。方法 48只健康成年雄性Wistar大鼠(220-250g)随机分为正常组、