封闭带毒素△G功能片段促进H5N1亚型禽流感粘膜免疫的佐剂活性研究

来源 :中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第七次研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:gongbin1990
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
本研究扩增了霍乱弧菌封闭带毒素ZOT基因编码264~399氨基酸残基的C末端△G功能片段,插入表达质粒pBCX,构建了表达△G片段的融合蛋白表达载体pBCX-△G。将重组质粒转入表达菌BL21(DE3)中,在终浓度1mmol/LIPTG诱导下进行表达,表达的融合蛋白△G分子量约为45ku。用50%Ni-NTA蛋白纯化树脂以非变性方法纯化融合蛋白△G,获得了纯度较高的蛋白△G。融合蛋白ΔG与H5N1亚型禽流感(AIV)联合通过滴鼻免疫途径免疫SPF鸡,结果表明:pBCX-△G融合蛋白起到了很好的粘膜免疫佐剂作用,且高剂量添加组的免疫增强效果更明显。
其他文献
火龙果又名神龙果,为仙人掌科三角柱属多年生热带植物。原产于南美洲。为了实现南果北栽,我们自2002年引种该果,经过试验,克服了前期高温、干旱,后期阴雨不晴等恶劣气候条件
本研究将我国H7亚型禽流感病毒分离株A/Chicken/Hebei/1/02(H7N2)的HA基因克隆到质粒pSY538上,把含有禽痘病毒启动子P11的LacZ基因亚克隆到质粒pSY538-HA7的SmaⅠ位点,然后切下
会议
高致病性禽流感是严重危害养禽业健康发展的烈性传染病。免疫是防治高致病性禽流感的最重要手段之一,并且也取得了很显著的防治效果。但是由于禽流感病毒生存环境的压力不断加
会议
高致病性猪蓝耳病对养猪业的危害十分严重。怎样才能把病确实控制住,不仅是生猪饲养者也是各级兽医工作者和科研院所科学家们共同面对的难题,本文介绍了作者于2007年9至10月指
会议
将EIAV驴白细胞弱毒疫苗株在驴胎皮肤细胞中连续传代,分别提取第13、18、21、23、26代病毒培养物的前病毒DNA,以LTR特异性引物PCR扩增前病毒LTR,并进行克隆及测序分析。与本实验
会议
本研究中,我们使用PCR方法,对FDDV感染的FDD细胞中前病毒DNA的env进行了扩增,将PCR产物进行T-A克隆,挑取,阳性克隆用于序列分析。结果表明,,在囊膜蛋白穿膜亚单位TM对应的gp45基因区
会议
参考GenBank中发表PRV OSU毒株VP6序列ORF两端保守区,设计1对特异引物,以PRVJS株反转录cDNA为模板,通过PCR方法获得约113kb的基因片段,并克隆到pMD18-T载体中进行序列测定。测序
会议
参考GenBank登录的猪肺炎支原体(Mhp)P46基因序列,利用Primer 5.0软件设计合成引物,通过重叠延伸PC(SOE-PCR)对猪肺炎支原体P46基因的3个位点进行定点突变,将此突变基因插入到表
会议
从猪肺炎支原体基因组中扩增其黏附因子P97C末端基因,然后通过KpnⅠ和SalⅠ酶切位点把该基因克隆入经过同样双酶切的穿梭载体pShuttle-CMV中。将鉴定正确的的重组穿梭质粒经Pm
会议
参照GenBank中所收录的猪轮状病毒OSU株序列设计了一对特异性引物,RT-PCR扩增出1062bp的vp7全长基因,与参考OSU序列的核苷酸同源性达99.8%,克隆到pMD18-T载体中,获得pMD18-T-VP7阳
会议