【摘 要】
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目的:用系统评价的方法综合评价多沙唑嗪与坦索罗辛对照治疗前列腺增生的有效性及安全性. 方法:检索PubMed、EMbase、The Cochrane Central Register of Controlled Trial
【机 构】
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新疆维吾尔自治区人民医院药学部,新疆 乌鲁木齐,830002
【出 处】
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2014全国医院药学(药物安全性与评价)学术会议
论文部分内容阅读
目的:用系统评价的方法综合评价多沙唑嗪与坦索罗辛对照治疗前列腺增生的有效性及安全性.
方法:检索PubMed、EMbase、The Cochrane Central Register of Controlled Trials(CENTRAL)、中国知网CNKI、维普和万方等数据库,检索时间从建库至2013年12月.根据纳入与排除标准,收集多沙唑嗪和坦索罗辛对照治疗良性前列腺增生的随机对照试验(RCT)的研究,由两位评价员按Cochrane系统评价的方法,独立进行资料提取、质量评价并交叉核对后,采用RevMan 5.2软件进行Meta分析.
结果:符合纳入标准的共7 篇文献,其中437名患者接受多沙唑嗪GITS治疗,447名患者接受坦索罗辛治疗.Meta分析结果显示,多沙唑嗪GITS与坦索罗辛相比,二者对改善患者的IPSS评分及Qmax无统计学差异,二者均具有较好的耐受性.
结论:本文Meta分析结果表明,多沙唑嗪GITS在改善良性前列腺增生患者IPSS、Qmax方面均与坦索罗辛相似,发生不良反应率亦相似.
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