【摘 要】
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目的 探讨FGFR1-DN对骨髓基质干细胞(bone marrow stromal cells,BMSCs)成骨诱导培养后碱性磷酸酶活性的影响.方法 真核表达质粒pcDNA3.1(+)-DNFGFR1转染BMSCs,适时进行
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目的 探讨FGFR1-DN对骨髓基质干细胞(bone marrow stromal cells,BMSCs)成骨诱导培养后碱性磷酸酶活性的影响.方法 真核表达质粒pcDNA3.1(+)-DNFGFR1转染BMSCs,适时进行成骨诱导培养后检测碱性磷酸酶的活性,定性检测采用免疫组化方法,定量检测采用细胞内碱性磷酸酶(cALP)试剂盒.实验分组：fgfr1-dn转染组,fgfr1转染组,pcDNA3.1(+)空载体转染组和未转染组.结果 与诱导培养7d比较,fgfr1-dn转染组BMSCs成骨诱导14 d后ALP活性明显增高(P＜0.05),peDNA3.1(+)空载体转染组和未转染组在成骨诱导14 d时ALP活性也增高(P＜0.05),但没有fgfr1-dn转染组增高明显,且两组比较无明显差异(P＞0.05).fgfr1-dn转染组活性最高,fgfr1组活性最低(P＜0.05).结论 FGFR1-DN可促进BMSCs成骨期碱性磷酸酶的活性,为实现局部基因治疗与组织工程的联合应用及构建生物相容性更理想的组织工程骨提供了实验理论依据.
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