【摘 要】
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目的：应用表面增强激光解析电离飞行时间质谱技术(SELDI-TOF-MS)从弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者石蜡标本中筛选差异蛋白，并检测生发中心型(GCB型)与非生发中心型(non-GCB型)弥漫性大B细胞淋巴瘤患者之间的差异蛋白。方法：运用免疫组织化学方法检测41例弥漫性大B细胞淋巴瘤中CD3，CD20，CD10，bcl-6，MUM-1的表达，依据Hans的分类方法将DLBCL分为预后有
【机 构】
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山西省肿瘤医院 太原 030013 北京大学医学部
【出 处】
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第十一届中国抗癌协会全国淋巴瘤学术大会
论文部分内容阅读
目的：应用表面增强激光解析电离飞行时间质谱技术(SELDI-TOF-MS)从弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者石蜡标本中筛选差异蛋白，并检测生发中心型(GCB型)与非生发中心型(non-GCB型)弥漫性大B细胞淋巴瘤患者之间的差异蛋白。
方法：运用免疫组织化学方法检测41例弥漫性大B细胞淋巴瘤中CD3，CD20，CD10，bcl-6，MUM-1的表达，依据Hans的分类方法将DLBCL分为预后有显著差异的两种亚型：GCB型和non-GCB型。选用WCX2芯片及SELDI-TOF-MS技术对这两组亚型的石蜡标本进行蛋白指纹图谱检测并比较其不同。15例淋巴结反应性增生的石蜡组织标本作为对照，用Biomarker Wizard软件对数据进行分析。
结果：在质荷比位于2-20KDa的范围内，以波峰的信噪比(S／N)大于5为标准，经软件分析发现DLBCL与淋巴结反应性增生之间共有6个蛋白波峰强度值存在明显差异，其m／z值分别是8584、8711、10134、4287、2031、2011Da(P<0．05)。GCB型与non-GCB型DLBCL，中共有2个蛋白波峰强度值存在明显差异，m／z值分别是2153、3156Da(P<0．05)。
结论：免疫组织化学和SELDI蛋白芯片技术相结合可检测DLBCL患者特异性标志物，8584、8711、10134、4287、2031、2011Da差异蛋白可能有助于DLBCL的诊断。2153Da和3156Da蛋白在区分DLBCL亚型中有一定的意义。
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