目的:采用人羊膜进行脱细胞,粉碎,均质处理,制备得到一种可注射的美容填充剂,可用于面部皱纹及褶皱的修复.本文对其长期皮下填充的有效性进行了深入研究.方法:采用大鼠皮下植入模型,按照点状注射的方式,将脱细胞羊膜微粒注射至大鼠背部脊柱两侧的真皮组织的深层及皮下组织浅层部位,每只大鼠注射2点,每点注射量为0.5mL,共注射30只大鼠.在注射后1周,2周,4周,8周,12周,16周,24周,32周,40周
目的:模拟体内微环境,探讨兔坐骨神经匀浆上清液对脂肪干细胞的诱导分化作用.方法:用钳夹法建立兔坐骨神经损伤模型,并采用组织匀浆器制作神经匀浆,高速离心取其上清液.从兔颈背部脂肪中分离培养脂肪干细胞并传至P3代,诱导前24h加10ng/ml碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)入培养液中以促分裂,再以正常坐骨神经、损伤3d、损伤7天及损伤14d坐骨神经匀浆上清液作为诱导剂进行诱导.诱导后观察细胞的形态变
相比于其他生物材料或人工材料,骨骼肌作为一种自体组织具有良好的生物相容性以及能够促进神经再生的结构和成分,但是其合理有效的应用仍有待进一步探讨.本研究旨在探讨能否使用带骨骼肌纤维的肌外膜薄片卷曲制备成中空的神经导管,并有效修复周围神经缺损.为此,尝试应用显微外科技术将CAG-EGFP转基因小鼠的腹外斜肌制备成具有管腔结构的神经导管(即AMT),桥接修复野生型小鼠5mm坐骨神经缺损.手术后8周和12
仿生纤维环的有效构建是椎间盘组织工程成功的保障.目前,间充质干细胞(mesenchymal stem cell,MSC)作为种子细胞用于纤维环组织工程比较普遍.然而,不同来源的MSC向特定细胞类型分化的能力并不一致,来源于特定组织的MSC具有自主向该组织中细胞类型分化的倾向.近期研究表明,纤维环中存在具有多向分化特性的细胞,但这类细胞仍未被有效地分离鉴定.本研究拟分离并纯化纤维环源干细胞,从而有效
目的:如何标记体外分离的干细胞,并实现干细胞的体内追踪是干细胞组织工程和干细胞基础研究的核心问题之一.旨在建立一种高效、简便的利用超顺磁纳米粒子体外标记脂肪干细胞(ASC)的方法.方法:利用贴壁培养法从小鼠腹股沟脂肪中分离小鼠脂肪干细胞进行体外培养,利用流式细胞仪检测脂肪干细胞CD11b、CD44和CD90表达情况.利用细胞膜穿透肽修饰超顺磁纳米粒子,并利用修饰后的超顺磁纳米粒子标记体外分离的脂肪
目的:探讨去分化脂肪(dedifferentiated fat,DFAT)细胞向心肌细胞分化的可能性,旨在为治疗心肌梗死、心脏生物起搏器的构建提供新的种子细胞.方法:用天花板培养法分离获得大鼠DFAT细胞并鉴定;5-AZA、EBIO、与新生鼠窦房细胞共培养等方法对DFAT细胞进行诱导,观察形态变化,用RT-PCR和免疫细胞化学检测心肌和起搏细胞标记物,并将其与静息心室肌细胞共培养观察其带动心肌细胞
目的:在体外、器官培养和体内三个层面上研究生长激素(GH)和骨形态发生蛋白9(BMP9)对间充质干细胞成骨分化的影响,并试图探讨其中的分子机制.方法:通过RT-PCR检测BMP9腺病毒感染的C3H10T1/2间充质干细胞中GH表达的表达变化;用 Ad-GFP/Ad-RFP(对照组),Ad-GFP/AdR-GH,Ad-BMP9/Ad-RFP,Ad-BMP9/AdR-GH,这4组腺病毒分别感染C3H1