虽然多数稀土单分子磁体的慢弛豫行为主要源于稀土离子的磁各向异性,但是适当引入磁耦合相互作用可以显著地抑制量子隧穿从而提高磁各向异性能垒和磁滞温度。双核稀土单分子磁体提供了一类理想的研究平台,一方面低核稀土配合物简单的分子结构有利于我们观察自旋中心局域对称性及配位场的环境^[1];另一方面,通过适当地引入桥联配体传递磁交换相互作用可以达到优化整体分子磁各向异性的目的^[2]。我们以2,6-二甲氧基苯甲酸作为桥联配体,苯甲酰丙酮为辅配体与稀土Dy（Ⅲ）离子形成双核镝配合物,确定了其分子结构,并进行了单分子磁性的研究。在1500 Oe场下交流磁化率虚部对温度具有明显依赖性,通过Arrhenius关系式拟合出配合物的能垒为91.6 K,τ₀为8.5×10^-8s。研究结果表明Dy-Dy之间距离的增大可能是导致该体系在零场下出现明显量子遂穿的主要原因。