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根据CAV的基因序列，选取一段高度保守的基因序列作为目的片段设计引物与探针，将该目的片段克隆到pMD18-T载体中，作为阳性标准品。通过优化荧光定量PCR反应条件，建立了CAV的荧光定量PCR检测方法。结果表明:该方法的敏感性达到10个拷贝/μL，与其他禽病病毒无交叉反应，批间与批内重复试验相关系数都小于5％，表明其敏感性高，特异性好，重复性佳。